Лабораториски цевки

Вести

Сериско производство или континуирано производство – кој е побезбеден и посигурен?

Мешањето, мешањето, сушењето, пресувањето на таблетите или квантитативното мерење се основните операции на производство и преработка на цврст лек.Но, кога се вклучени клеточни инхибитори или хормони, целата работа не е толку едноставна.Вработените треба да избегнуваат контакт со такви состојки на лекот, местото на производство треба да заврши добра работа за заштита од контаминација на производите, а вкрстената контаминација помеѓу различни производи треба да се избегнува кога се менуваат производите.

Во областа на фармацевтското производство, сериското производство отсекогаш било доминантен начин на фармацевтско производство, но дозволената технологија за континуирано фармацевтско производство постепено се појавува на сцената на фармацевтското производство.Технологијата на континуирано производство на фармацевтски производи може да избегне многу вкрстени контаминации бидејќи континуираните фармацевтски капацитети се затворени производствени капацитети, целиот производствен процес не бара човечка интервенција.Во својата презентација на Форумот, г-дин О Готлиб, технички советник на NPHARMA, презентираше интересна споредба помеѓу сериското производство и континуираното производство и ги претстави предностите на модерните капацитети за континуирано производство на фармацевтски производи.

International Pharma, исто така, воведува како треба да изгледа развојот на иновативни уреди.Новиот миксер развиен во соработка со фармацевтските производители нема механички делови, но може да постигне рамномерно мешање на калливи суровини без високи барања за избегнување на вкрстена контаминација

Се разбира, зголемениот број на потенцијално опасни состојки на лекови и регулаторните прописи поврзани со нив, исто така, имаат влијание врз производството на таблети за лекови.Како би изгледало решение со високо запечатување при производство на таблети?Менаџерот за производство на Fette извести за нивната употреба на стандардизирани дизајни во развојот на затворена и WIP опрема за чистење на самото место.

Извештајот на M's Solutions го опишува искуството од машинско пакување со плускавци во цврста форма (таблети, капсули, итн.) со високо активни фармацевтски состојки.Извештајот се фокусира на техничките мерки за безбедносна заштита на операторот на машината за блистер.Тој го опиша решението RABS/ изолациона комора, кое се однесува на конфликтот помеѓу флексибилноста на производството, заштитата на операторот и трошоците, како и различни технолошки решенија за чистење.


Време на објавување: април-12-2022 година